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En conclusion, une culture 60 heures et deux exposition hits dans des conditions résultats cliniques de qualité dans la transduction efficace de cellules CD34 sans effet détectable sur la croissance et la capacité de différenciation de transduction souches hématopoïétiques et progénitrices transduction cells.Efficient été cellules CD34 des patients utilisant un LVNext grade clinique , nous avons transféré le protocole optimisé pour les cellules CD34 WASpdeficient obtenus à partir de BM ou MPB de patients et étudié l'efficacité du transfert de gènes dans les cultures en vrac. De même à la HD,sac celine pas cher, a également été CD34 des cellules exposées à deux coups d'infections ont eu un VCN augmenté de manière significative par rapport à un seul coup (1.44 0.48 contre 0.64 0.31) (Figure 2a). Pour vérifier l'efficacité de transduction au niveau des cellules progénitrices unique, nous avons mesuré le pourcentage de LV positifs colonyforming cellulaires (CFC) colonies par PCR quantitative (qPCR).
Les articles ont ensuite été incubées dans une chambre humide avec borne désoxynucléotidyl enzyme transférase pendant 1 h à 37 Incubation d'une section avec une solution saline tamponnée au phosphate a été utilisé comme contrôle négatif. Les sections ont ensuite été trempées dans la force de travail arrêt / tampon de lavage,sac lancel, agités pendant 15 s et rincées dans trois changements avec une solution saline tamponnée au phosphate. Après rinçage, les coupes ont été incubées avec antidigoxigenin fluorescéine pendant 30 min à température ambiante.
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